Полимеразно-цепная реакция |
Купить Гарантия | |
Код работы: | 27194 | |
Дисциплина: | Неизвестна | |
Тип: | Дипломная | |
Вуз: | КГУ - посмотреть другие работы и дисциплины по этому вузу | |
Цена: | 490 руб. | |
Просмотров: | 5464 | |
Уникальность: | В пределах нормы. При необходимости можно повысить оригинальность текста |
|
Содержание: |
Содержание Введение 3 1 Обзор литературы 6 1.1 История открытия полимеразной цепной реакции 6 1.2 ПЦР, разновидности ПЦР и характеристика метода 10 1.3 Бактериальное выщелачивание 18 1.4 Характеристика микроорганизмов, участвующих в бактериальном выщелачивании 23 1.4.1. Мезофильные и умеренно термофильные ацидофильные эубактерии 23 1.4.2. Мезофильные и умеренно термофильные ацидофильные археи 31 Вывод по 1 главе 35 2 Материалы и методы исследования 37 2.1 Характеристика объекта исследования 37 2.2 Метод выделения ДНК 41 2.3 Метод ПЦР в реальном времени 43 2.4 Методы детекции ПЦР – электрофорез 48 Вывод по 2 главе 50 3 Обсуждение результатов 52 Заключение 55 Список использованных источников 58 |
|
Отрывок: |
Введение Последнее двадцатилетие ознаменовалось широким внедрением молекулярно-генетических методов в биологические, медицинские и сельскохозяйственные науки. К началу 70-х годов казалось, что молекулярная биология достигла определенной степени завершенности. В этот период главным объектом молекулярно-генетических исследований были микроорганизмы. Переход к эукариотам поставил перед исследователями совершенно новые проблемы, которые не могли быть решены с использованием существовавших в то время методов генетического анализа. Прорыв в развитии молекулярной генетики стал возможен благодаря появлению нового экспериментального инструмента – рестрикационных эндонуклеаз. В последующие годы количество методов непосредственного анализа ДНК, основанных на качественно различающихся подходах, начало стремительно увеличиваться. Современные технологии во многих случаях позволили на более глубоком уровне начать изучение тонкой структурно-функциональной организации ядерных и внеядерных геномов различных организмов. Особое значение это имело для разработки новых методов диагностики и лечения различных заболеваний. Не менее важным оказалась возможность использования достижения молекулярной генетики в популяционной биологии и в селекции для выявления и анализа генетической изменчивости популяций, сортов и штаммов, идентификации и паспортизации хозяйственно ценных особей, создания генетически модифицированных организмов и для решения других вопросов. Каждый метод имеет свои преимущества и недостатки. Нет универсального метода, который мог бы позволить решить все возникающие проблемы. Поэтому выбор конкретного метода для проводимого исследования является одним из важнейших этапов любой научной работы. Полимеразная цепная реакция (ПЦР) – экспериментальный метод молекулярной биологии, способ значительного увеличения малых концентраций определенных фрагментов нуклеиновой кислоты (ДНК) в биологическом материале (пробе). В основе метода ПЦР лежит многократное удвоение определённого участка ДНК при помощи ферментов в искусственных условиях (in vitro). В результате нарабатываются количества ДНК, достаточные для визуальной детекции. При этом происходит копирование только того участка, который удовлетворяет заданным условиям, и только в том случае, если он присутствует в исследуемом образце. Кроме простого увеличения числа копий ДНК (этот процесс называется амплификацией), ПЦР позволяет производить множество других манипуляций с генетическим материалом (введение мутаций, сращивание фрагментов ДНК), и широко используется в биологической и медицинской практике, например, для диагностики заболеваний (наследственных, инфекционных), для установления отцовства, для клонирования генов, введения мутаций, выделения новых генов. В настоящее время ПЦР-диагностика является, одним из самых точных и чувствительных методов, используемых в различных диагностиках. Все выше сказанное обусловливает актуальность выбранной темы. Целью данной работы является изучение метода ПЦР, а также применение его на практике: определение оптимальной температуры отжига праймеров ПЦР – тест-система микроорганизмов, участвующих в биовыщелачивании. Объект исследования – хемолитотрофные микроорганизмы, участвующие в процессе биовыщелачивания. Предмет исследования – температура отжига праймеров, разработанных для генома хемолитотрофных микроорганизмов, участвующих в биовыщелачивании. Задачи: 1. Описать историю открытия ПЦР. 2. Описать метод ПЦР, ее разновидности. 3. Описать метод бактериального выщелачивания. 4. Охарактеризовать микроорганизмы, участвующие в бактериальном выщелачивании. 5. Выделить ДНК микроорганизмов, участвующих в биовыщелачивании, для постановки ПЦР. 6. Провести градиентную ПЦР. 7. Проанализировать температуры отжига праймеров методов агарозного электрофореза. Уровень теоретической разработанности проблемы. Настоящая работа дополняет и уточняет вопрос использования микроорганизмов при извлечении металлов. Практическая значимость заключается в том, что внедрение молекулярно-биологических методов в технологию биовыщелачивания будет способствовать инновационному развитию биогеотехнологической отрасли. Работа состоит из введения, трех глав, заключения, списка литературы и приложения. Список литературы состоит из 40 отечественных и зарубежных источников. | |
Купить эту работу Гарантия возврата денег |
Тема: | Кризис утраты. Острое и хроническое горе. Стадии работы горя. Нормальная и патологическая реакция горя. | Подробнее |
Тип: | Курсовая | |
Вуз: | АлтГПУ | |
Просмотры: | 5804 | |
Тема: | Оборотный капитал | Подробнее |
Тип: | Часть дипломной | |
Вуз: | МЭИ | |
Просмотров: | 2101 | |
Тема: | Промышленная архитектура Барнаула | Подробнее |
Тип: | Курсовая | |
Вуз: | АГУ | |
Просмотров: | 7451 | |